重症肌无力

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。

 

 重症肌无力的症状

 

重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累,可有如下症状:

1、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

2、表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。

3、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难

4、颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。

5、抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

 

 重症肌无力的病因

 

重症肌无力的发病原因分两大类:

一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;

第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%80%有胸腺增生,10%20%伴发胸腺瘤

 

 重症肌无力的诊断

 

新斯的明试验、胸腺CTMRI检查、重复电刺激、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测、重复神经电刺激为本病常用的具有确诊价值的检查方法。

 

根据受累肌群的乏力表现为晨轻,下午或傍晚加重,休息后可恢复的特点,神经系统检查无异常发现者,一般可做出诊断。

 

 重症肌无力的日常保健


1、起居有常,安排好一日生活,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸结合。

1、防感冒,肌无力患者抵抗力较差,感冒不仅会促使疾病复发或加重,还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

2、饮食要有节,不能过饥或过饱,要有规律,有节度,同时各种营养要调配恰当,不能偏食。

3、注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状,所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人,应给予适当的按摩防止发生褥疮。

4、在治疗上病人应有良好的心态与康复的信心。鼓励病人应该有积极乐观的治疗信心,减少病人的心理负担,避免精神刺激和过度脑力(体力)劳累。

5、忌食生、冷及辛辣食物,避免烟酒刺激。

 

 常见问题


重症肌无力该如何延长生存期? 

 

重症肌无力虽然治疗难度大,但并不代表是“不治之症”,临床中有三分之一的病人经过治疗可得以恢复,但关键是需要早发现,早治疗。

1、及时专业检查 以免「误诊」耽误病情;

2、发现病情要及时治疗,不要让「病情」缩短寿命;

3、选择正确的治疗方法,不要让错误的疗法耽误治疗最好时机。


重症肌无力会复发吗?

 

重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以得到控制,即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活、学习、工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物)。但需了解引发症状反复的诱因,才能采取相应的预防措施和积极治疗,从而避免或减少重症肌无力症状的反复,如感冒、精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情,因此,重症肌无力症状具有反复性。

重症肌无力家庭应急处理措施有哪些?

 

1、轻者应避免过度劳累,受凉、感染、外伤和激怒等,不宜在烈日下过久,以防肌力危象发生。

2、肌无力发作时,应卧床休息,保持镇静和安静,保持室内空气通畅,及时清除鼻腔及口腔内分泌物,保持呼吸道通畅。

3、重症肌无力危象,尽快送往医院抢救。同时注意确保呼吸通畅,必要时进行人工呼吸。